Apprenez à mieux vivre avec le Syndrome de Gilbert
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Mais la maladie de Gilbert, c’est quoi au juste ?
La maladie de Gilbert, plus communément nommée syndrome de Gilbert, a été décrite pour la première fois par le gastroentérologue français Augustin Nicolas GILBERT et ses collaborateurs en 1901.
Celle-ci se transmet par mode autosomique récessif, ce qui signifie que les 2 parents doivent être porteur de la mutation génétique pour le transmettre à l’enfant.
S’agissant d’une affection hépatique héréditaire due à un défaut d’élimination de la bilirubine, c’est-à-dire à un déficit partiel d’une enzyme lors du transport de la bilirubine jusqu’au foie, la maladie de Gilbert reste une pathologie bénigne au regard médical, ce qui ne requiert pas de traitement.
Contrairement à ce que l’on pourrait penser, 5% de la population, pour qui le diagnostic aurait été effectué, est atteinte de la maladie de Gilbert. Le nombre pourrait être plus élevé, soit 16% de la population et 40% serait porteur de l’anomalie génétique.
De ce fait, la maladie de Gilbert n’est pas une maladie si rare.
Les symptômes apparentés à la maladie de Gilbert peuvent paraître commune à d’autre maladie et identifiés comme de simples maux passagers.
Quels sont les symptômes
- Les maux de tête ;
- Le manque d’appétit ;
- Les nausées ;
- Les flatulences ;
- La constipation ;
- Les éructations ;
- Les vomissements ;
- La dépression ;
- Une difficulté de concentration ;
- Des picotements dans les mains, au niveau du coeur ;
- Le syndrome du côlon irritable
Ces symptômes peuvent être plus ou moins fréquents et accompagnés de jaunisse, selon l’hygiène de vie de la personne atteinte de la maladie de Gilbert.
Les facteurs déclencheurs des symptômes
- Une mauvaise hygiène alimentaire ;
- Etre en acidose (augmentation de l’acidité dans le sang) ;
- Le stress ;
- La fatigue ;
- Des exercices physiques trop intenses ;
- Le jeûne ;
- Les périodes menstruelles (pour le femmes) ;
- Une intervention chirurgicale ;
- Une pathologie infectieuse ;
- Certains médicaments (particulièrement les anti-inflammatoire)
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Les Medicaments
Aujourd’hui il n’existe pas de médicament ou de prise en charge médicale efficace de la maladie de Gilbert.
Effectivement dans certain cas, où les symptômes sont importants, lors d’une crise par exemple, le médecin peut proposer un traitement au « Phénobarbital ». Ce médicament qui n’est pas spécifiquement adapté à cette maladie, peut être aussi utilisé pour aider les personnes épileptiques. De plus, ce médicament à des effets secondaires assez fréquents, tel que :
Il est donc rarement prescrit et on ne peut vous le conseiller pour améliorer votre qualité de vie quotidienne.
- de la somnolence
- des maux de tête
- de la nausée
- des cauchemars ou des troubles du sommeil
- des vomissements
- une constipation
- une diarrhée
- de la fatigue
- une pression artérielle basse
- une sensation de tournoiement
- une concentration difficile.
Les Medicaments
Aujourd’hui il n’existe pas de médicament ou de prise en charge médicale efficace de la maladie de Gilbert.
Effectivement dans certain cas, où les symptômes sont importants, lors d’une crise par exemple, le médecin peut proposer un traitement au « Phénobarbital ». Ce médicament qui n’est pas spécifiquement adapté à cette maladie, peut être aussi utilisé pour aider les personnes épileptiques. De plus, ce médicament à des effets secondaires assez fréquents, tel que :
- de la somnolence
- des maux de tête
- de la nausée
- des cauchemars ou des troubles du sommeil
- des vomissements
- une constipation
- une diarrhée
- de la fatigue
- une pression artérielle basse
- une sensation de tournoiement
- une concentration difficile.
Il est donc rarement prescrit et on ne peut vous le conseiller pour améliorer votre qualité de vie quotidienne.